domingo, 5 de octubre de 2008

La excitación del sistema nociceptor, en el Crohn.


LOS QUÍMICOS EXCITADORES DEL DOLOR.
Además de la activación de las células nerviosas nociceptoras por los choques físicos o térmicos, ciertas sustancias químicas que impregnan los tejidos digestivos dañados por el Crohn y que han sido emitidas para su reparación, inciden como disparadoras de las neuronas nociceptoras que están insertadas en la zona tisular dañada.

Las prostaglandinas, la bradiquinina, la histamina, la sustancia P y la serotonina son mensajeros químicos poderosos que desencadenan respuestas muy fuertes en las células nerviosas nociceptoras emisoras de dolor.


SEROTONINA.

Se la conoce como 5-hidroxitriptamina (5-HT). Es una sustancia química con la cual se facilita la comunicación entre las neuronas, por lo que recibe el nombre de químico neurotransmisor.
  • Ejerce una gran influencia sobre el sistema psiconervioso.
  • Activa las excitaciones de las células nociceptoras.
  • Realiza la comunicación de la señal dolorosa en las regiones periféricas nerviosas.

es una sustancia que se elabora.
  • En las neuronas serotonérgicas del sistema nervioso central dentro del cerebro, donde regula grandes procesos de la conducta mental y el ánimo.
  • Fuera del complejo cerebral este componente, se elabora en las células de Kulchitsky, dentro del tracto gastrointestinal, allí se produce el noventa por ciento del total de las emisiones serotonérgicas en el cuerpo y entre otras funciones básicas, allí la serotonina se ocupa de la contracción del músculo liso gastrointestinal.
  • La Serotonina producida fuera del cerebro, no puede entrar en él, porque éste, está dotado de una barrera química, que impide su penetración.

La serotonina cuando actúa en las zonas cerebrales Nocigestoras.

  • Ejerce una función fundamentalmente de conector y desencadenador de los procesos neuroquímicos internos del cerebro que proporcionan euforia a la mente. Lo cual contrarresta la sensación del dolor.
  • La serotonina cerebral excita y dispara la producción de componentes endocrinos que conducen a estados de ánimos dulces y placenteros.

Cuando la serotonina no producida en el cerebro, llega a las zonas dañadas de los tejidos.

  • Actúa como neurotransmisor, dispara y conecta a las células nociceptoras de dolor, facilitando y amplificando las señales de dolor, que se conducen hacia el cerebro.
  • Una vez que la serotonina no producida en el cerebro llega a las zonas dañadas de los tejidos, actúa como neurotransmisor excitando y enlazando también a las células euceptoras del bienestar corporal. Pero en la situación de daño tisular, bien porque la herida ha destruido gran cantidad de terminales nerviosos euceptores, bien porque la cantidad de células capturadoras del bienestar son menores en cantidad que las nociceptoras o porque el cerebro inhibe la entrada de buenas sensaciones al recibir las señales nociceptivas, entonces prevalece la llegada de la señal de dolor al sistema nervioso central.
  • Se hace preciso remarcar, que frente a la llegada únicamente de serotonina a las células euceptoras como elemento propiciador de sus comunicaciones, sucede que a los nociceptores, les llegan una diversidad mayor en número de componentes provocadores de su excitación, por lo que los mensajes de dolor son amplificados y son emitidos con más frecuencia que los datos euceptores.

BRADIQUININA.
Otra de las substancias aferentes a la herida tisular que excita la nocicepción dolorosa es La bradiquinina la cual químicamente es un péptido del grupo de la quinina.
La bradiquinina actúa, sólo durante quince segundos, pero en este corto espacio de tiempo es capaz de liberar una prostaglandina que multiplica la sensibilidad de las neuronas y nervios expuestos al dolor.


PROSTAGLANDINAS, de forma aferente sobreactivan a los nociceptores de los tejidos dañados. Son un conjunto de sustancias que pertenecen a los ácidos grasos eicosanoides.

El nombre de prostaglandina proviene de la glándula prostática. Cuando las prostaglandinas fueron aisladas por primera vez en el líquido seminal en 1936, se creyó que formaba parte de las secreciones de la próstata.

Constituyen una familia de mediadores celulares.

  • Provocan la coagulación sanguínea.
  • Realizan los procesos de aferencia de líquidos a las zonas inflamadas, y llevan a cabo otras interacciones inflamatorias.

HISTAMINA, es una amina biológica involucrada en respuestas inmunes locales.
Interviene como sustancia aferente sobreexcitadora en las células sensoras de dolor, y entre otros efectos induce la producción de prostaglandinas generadoras de señales dolorosas.

PAIN SUBSTANCE.
Un último elemento sinérgico aferente de dolor a las zonas tisulares heridas es la Sustancia P o Pain Substance, es una proteína neurotransmisora que induce y acrecienta la recepción y circulación neuronal del dolor.

  • La Sustancia P es esencial para el desarrollo de los primeros pasos de las reacciones inflamatorias, que se originan como consecuencia de heridas o lesiones de los tejidos.
  • La producción de sustancia P, se lleva a cabo por células inflamatorias, como macrófagos, eosinófilos, linfocitos y células dendríticas.
  • La Sustancia P ejerce sus acciones sobre las células nerviosas, a las que activa mediante su unión molecular a una proteína presente en la membrana de las células nociceptoras, a las que se adhiere. Este complejo proteico receptor de la Sustancia P se denomina receptor NK1.
  • Solo se puede inhibir la Sustancia P en su actividad mediante productos opiáceos, los otros analgésicos apenas hacen efecto con vistas a su desaparición.
  • La actuación de la sustancia P genera un dolor cuya señal aporta sensaciones de estrés emocional y agresividad.

No obstante el dolor cesa cuando la restauración del tejido dañado reduce y atenúa la entrada de componentes excitadores de la nociocepción y el sistema nervioso central provoca el vertido de componentes inhibidores de los nocioceptores. Entonces el balance de la instigación serotonínica y de otros neurotransmisores en las células euceptoras supera a las nociceptoras.

sábado, 4 de octubre de 2008

El dolor en la fisiología reparadora.


LAS REACCIONES DEL CUERPO ANTE LAS HERIDAS.
Básicamente se producen tres.
  • REACCIÓN NERVIOSA. De todas las redes neuronales.
  • REACCIÓN HEMODINÁMICA. De todos los sistemas de aporte y distribución de la sangre en el organismo.
  • REACCIÓN INMUNITARIA. Activando la generación de tejidos, células y orgánulos, capaces de destruir a los gérmenes invasivos.

LA REACCIÓN NERVIOSA.

  • La reacción nerviosa primaria, viene determinada por los nociceptores nerviosos, cuando se activan por la presión física o la toxicidad química.
  • Ante el choque traumático, se inicia un vertido de sustancias metabólicas por parte de las células dañadas, que disparan nuevos nociceptores.
  • El sistema nervioso provoca, la activación de neuronas terminales nociceptivas presentes en el territorio dañado, para emitir señales de dolor.

LA REACCIÓN HEMODINÁMICA. Ante la hemorragia inferida en las capas de un tejido.

  • El sistema sanguíneo hemodinámico y el cardiovascular, inflaman la zona tisular herida.
  • Establecen procesos de aferencia y llegada, de mayor cantidad de sangre a la zona maltratada, mediante la vasodilatación de los canales conductores de sangre cercanos. Para establecer los procesos de vasodilatación y la impregnación permeable de la sangre en la región tisular dañada. El sistema vascular, en los capilares sanguíneos cercanos al lugar lesionado emite el compuesto químico llamado bradiquinina, el cual excita las señales de dolor en las terminales nociceptivas.
  • Debido al bañado sanguíneo en la zona herida, se separan las células entre sí y comienzan su posible reparación mediante procesos inmunitarios y metabólicos del propio tejido.
  • También el sistema sanguíneo hemodinámico lanza plaquetas para cicatrizar los flujos hemorrágicos. Cuando se producen multitud de plaquetas por el sistema hemodinámico con el fin de tapar las aperturas hemorrágicas el sistema de generación plaquetario produce serotonina que activa las señas de dolor.
  • Otra respuesta inflamatoria se manifiesta cuando el metabolismo celular dañado emite prostaglandinas que incitan a la percepción nociceptiva.
  • En las situaciones de hinchazón de los tejidos, las células dañadas descargan enzimas proteolíticas, útiles para resolver los procesos inflamatorios una vez que se reparan las fracturas agresivas. Estas enzimas actúan a nivel local sobre las proteínas del tejido y liberan también compuestos químicos que excitan a nociceptores periféricos, entre estos estimuladores del dolor nervioso, el más destacado es la sustancia P.


LA REACCIÓN INMUNITARIA. Ante la introducción de elementos extraños al tejido y la convivencia con los desechos provenientes de las células destruidas, el sistema inmunitario reacciona atrayendo anticuerpos y otras células inmunitarias al lugar de la infección para promover la curación del tejido dañado mediante la destrucción de los elementos extraños patógenos.

  • Con el objeto de poner en marcha los mecanismos inmunitarios el metabolismo tisular de los tejidos produce ácidos grasos leucotrienos que atraen ciertos leucocitos y a su vez sensibilizan a las neuronas perceptoras del sufrimiento.
  • Los mastocitos que se encuentran en el tejido dañado del cuerpo, son células inmunitarias que están implicadas en la curación de las heridas y en la defensa contra los patógenos, ellos emiten histamina durante los procesos de reparación de los daños tisulares, siendo esta sustancia un potente avivador de los nociceptores periféricos.

TODAS LAS REACCIONES FISIOLÓGICAS DEL ORGANISMO ANTE UNA AGRESIÓN, GENERAN Y AUMENTAN SINERGICAMENTE LAS SEÑALES DE DOLOR.

viernes, 3 de octubre de 2008

La realimentación del dolor.


LA HERIDA DOLIENTE.

  • Cuando se produce una lesión o traumatismo directo sobre un tejido o una capa tisular de células homogéneas.
  • Cuando por estímulos mecánicos, térmicos o químicos se produce daño celular o agresión tisular.
  • Cuando se produce una herida en un tejido.

Entonces se desencadena, la siguiente serie de sucesos.

  • Primeramente aparecen células muertas destruidas.
  • Posteriormente sucede una hemorragia sanguínea que tiende a rellenar la brecha abierta en el tejido por las células destruidas.
  • Seguidamente los agentes causantes de la lesión tisular en el tejido, introducen sustancias extrañas, que pueden ser infecciosas o de otra naturaleza nociva.

Ante una lesión tisular, ante la vulneración de un tejido, ante una herida, el organismo reacciona, emitiendo productos químicos que desencadenan.

  • Procesos nerviosos.
  • Procesos inflamatorios derivados de actividades hemodinámicas y cardiovasculares
  • Por último se propician actuaciones inmunitarias.

En la enfermedad de Crohn, las heridas y los daños tisulares en los tejidos digestivos, vienen causados por reacciones inmunitarias autónomas, que no responden a ningún estímulo externo dañino.

Las actuaciones del sistema inmunitario en el Crohn, suceden de modo independiente, sin ningúna autorización fisiológica previa y provocan inflamaciones y llagas en el tracto digestivo.

jueves, 2 de octubre de 2008

El inicio del dolor físico en el Crohn.

LA ACTIVIDAD NOCICEPTIVA EN EL CROHN.

En la enfermedad de Crohn, los nociceptores específicos, situados en el tejido digestivo desde la boca hasta el ano. Se enlazan desde el origen de la señal de dolor hacia el cerebro, a través de un único conducto vehicular de encadenamiento de neuronas según su especificidad.

Esto aplicado a la nocicepción del sufrimiento en un brote del Crohn, quiere decir que cada señal de dolor producida por temperatura, por contracción y otras causas derivadas de la inflamación, se conducen desde su origen a un ciclo unitario de neuronas una con otra, hasta llegar al cerebro, el cual procesará.
  • Su localización topográfica en el cuerpo.
  • Su carácter cualitativo.
  • Y su intensidad.

Hay un vínculo de los distintos nociceptores según la intensidad de los estímulos dolorosos.

  • Cuando comienza el brote de Crohn, el dolor es débil, y comienzan a dispararse los nociceptores específicos con su única frecuencia de ciertos disparos por minuto.
  • Cuando avanza el brote de Crohn, el dolor aumenta su intensidad, y a la vez que se lanzan los nociceptores específicos de temperatura contracción y otros, resuenan entre sí y comienzan a activarse los nociceptores polimodales con su propia frecuencia de emisión de mensajes que no tiene porque ser superior a la velocidad de las descargas de los nociceptores específicos que ya comenzaron sus comunicaciones nerviosas.
  • Cuando el brote de Crohn llega a su apogeo. Se ligan las señales de todos los nociceptores. Entonces la mezcla de todas las series de mensajes le proporciona al cerebro una sucesión de noticias enlazadas casi sincrónicamente. Las cuales se le presentan a una velocidad y frecuencia ambas más aceleradas, que si llegaran todas ellas por separado en un orden secuencial, una emisión detrás de otra.
  • En un brote de Crohn, cuando el dolor supera los límites de lo tolerable es el momento en que los nociceptores silenciosos se ponen en marcha y entonces la frecuencia de datos que llega al cerebro es de una rapidez y aceleración impresionantes.





miércoles, 1 de octubre de 2008

Las entradas del dolor físico en el cuerpo.


LA CAPTURA DEL DOLOR.

El dolor se inicia en las terminaciones nerviosas libres especializadas en la captura de datos dolorosos y que constituyen el Sistema Nociceptor del dolor.
Estas terminaciones nerviosas libres capturadoras de dolor se localizan.

  • En los confines de las vías de comunicación neurales que recorren todo el cuerpo.
  • También se encuentran nociceptores en los nervios canales de comunicación nocioconectores.
  • Y algunas se ubican en el cerebro.

En la piel y otros tejidos del cuerpo, existen neuronas sensitivas especiales llamadas nociceptoras. Esas neuronas traducen los estímulos dañinos, en potenciales de acción eléctricos, que son luego transmitidos a zonas más centrales del sistema nervioso, como el cerebro.

La activación de las neuronas nociceptoras se corresponde con la percepción fisiológica de estímulos nocivos que pueden ser.

  • Mecánicos.
  • Químicos.
  • Térmicos.
  • Inflamaciones.
  • Vasodilataciones.
  • Fracturas.
  • Compresiones tumorales.
  • Y el volcado de segregaciones desde los tejidos celulares cercanos.

Hay siete clases de receptores neurales NOCICEPTORES.

  • Los nociceptores termales que son sensibles a temperaturas altas o bajas.
  • Los nociceptores mecánicos, los cuales responden a una presión fuerte en la piel cuando se producen cortes y golpes. Estos receptores responden rápido, y a menudo provocan reflejos de protección.
  • Los nociceptores polimodales pueden ser excitados por una presión fuerte, por el calor o el frío, y también por estimulación química. Estos nociceptores son resonantes y amplificadores. Se disparan a la vez que otros nociceptores específicos para amplificar la señal de dolor.
  • Los nociceptores silenciosos permanecen callados, pero se vuelven sensibles a la sobreexcitación de las señales de dolor alrededor de ellos, y resuenan sobre los polimodales, indicando una sobreestimulación de la percepción del daño.
  • Los nociceptores de estrés son excitados por la sustancia P, aportan señales de agobio psicomotriz al cerebro.
  • Los nociceptores de agresividad también, son excitados por la sustancia P, aportan señales al cerebro de aversión al dolor.
  • Los nociceptores reflejos. Se ocupan de entregar sus señales a los nervios específicos que realizaran un arco reflejo en la médula espinal.
  • En la piel y otros tejidos del cuerpo, existen neuronas sensitivas especiales llamadas euceptores. La activación de las neuronas euceptoras se corresponde con la percepción fisiológica de estímulos beneficiosos para el cuerpo. En la terminología anglosajona se llaman JOK, just ok. Estos estímulos informan al cerebro de que todo va bien en las zonas tisulares de los tejidos donde se encuentran, a la vez que también conducen las señales de placer.



martes, 30 de septiembre de 2008

El origen del dolor físico.

FISIOLOGÍA COMUNICACIONAL DEL DOLOR.

El dolor es un proceso pragmático de tráfico de mensajes, para poner en marcha ciertos mecanismos fisiológicos. Es por ello que.

  • El mensaje doloroso se captura.
  • El mensaje doloroso se comunica.
  • El mensaje doloroso se procesa.
  • Y genera informes.

La unidad básica fisiológica que se encarga de la actividad comunicacional del dolor, es la célula nerviosa neuronal. La cual está compuesta.

  • Por un núcleo.
  • Un cuerpo celular cubierto por una membrana ramificada en dendritas y de entre ellas sobresale una rama especialmente larga llamada Axón.
  • Esta larga cinta axonal extendida desde la membrana neuronal está cubierta con una capa de Mielina, producto que aísla a la neurona del entorno.
  • El final del largo Axón presenta una configuración a modo de tapón, se nombra como Botón terminal y su actividad es conjuntarse con otras neuronas, para intercambiarse entre sí informaciones que reciben, bien de otras células neuronales o bien de cualquier otra unidad propia de otro tejido.

Las neuronas que informan del dolor, se encadenan entre sí formando canales de comunicación.

  • Estos a su vez se agrupan en fibras.
  • Las cuales se conjuntan en nervios.
  • Ellos se conglomeran en plexos nerviosos.
  • Quienes se enlazan a las grandes vías de comunicación neuronales, la médula espinal y el cerebelo.

Es muy importante señalar que cada canal neuronal conduce y aporta al sistema neurológico un único tipo específico de información de sufrimiento.

Los canales nerviosos de comunicación del daño, depositan sus datos en amplias aglomeraciones neuronales que procesan los mensajes de dolor, y se sitúan

  • En las zonas Tronco-encefálicas, los lugares mas próximos al cuello.
  • En el interior del cráneo.
  • Y en las zonas subcorticales del cerebro.

Los datos de dolor procesados por las estructuras neuronales troncoencefálicas y subcorticales son dirigidos a regiones específicas del cerebro cortical, el Cortex cerebral es la zona mas periférica del cerebro y en esos lugares.

  • Se emiten mandatos endocrinos o motores.
  • Y a la vez se elaboran informes cognitivos, emocionales y verbales.

Toda la actividad semiótica informacional del sistema neurológico relacionada con el dolor, desde aquí y en adelante se nombrará como acción nocineural, porque el cerebro cortical en sus percepciones cognitivas y en sus elaboraciones verbales considera a este fenómeno comunicacional como nocivo. De ahí que se utilice para enunciar estos sucesos, el término latino “Noceo”, que significa dañar.

  • Así pues las neuronas capturadoras de informes dolorosos, son nombradas como “Nociceptoras”.
  • Los canales de comunicación, se enunciarán como nervios “Nociportadores”.
  • Las estructuras subcorticales Troncoencefálicas procesadoras del dolor, se denominan núcleos “Nocigestores”.
  • Y Las grandes regiones corticales encargadas de aportar respuestas a los informes de dolor, tendrán el apelativo de regiones “Nociyectoras”.




Queda ya manifiestamente mostrado que el dolor no sólo el físico sino también el emocional, entre sus múltiples cualidades la mas importante es que es un fenómeno semiótico informacional.


lunes, 29 de septiembre de 2008

Conócete a tí mismo.


GNOSTI TE AUTON. NOSCE SE IPSUM. CONÓCETE A TI MISMO.
Esta inscripción, puesta por los siete sabios en el frontispicio del templo de Delfos, es clásica en el discurrir racional griego.

La sabiduría de Occidente comienza, con este pensamiento, intentando alejarse de adivinanzas y supersticiones, haciendo que el Logos, esto es la ciencia; venza y humille al Mytos, a lo fabulado.

  • Tanto la investigación filosófica como los logros y aciertos de la psicología indican de forma preclara que los mecanismos más básicos para defenderse del dolor provienen de tener un buen conocimiento científico de la realidad externa y dominar el mundo interior de cada individuo.
  • La ignorancia científica sobre el entorno, provoca sufrimiento y el desconocimiento de uno mismo, marchita los placeres obsequiados por la vida.
El dominio cognitivo e intelectual del sufrimiento mueve al ser humano cuando percibe el dolor en individuos próximos a liberarles de alguna sensación displacentera. Solo se puede curar el dolor después de haber padecido graves sufrimientos.
“Antes de que El Eterno creara el mundo, puso delante de los seres un espejo; en él vieron los dolores espirituales de la existencia y después los placeres.
Entonces unos tomaron para sí las penalidades.
Otros sin embargo se negaron a ello, por lo que El Señor les borró del libro de la Vida”. Talmud.